Céline kreeg op haar 21e de diagnose MS en vecht sindsdien niet alleen tegen de ziekte, maar ook tegen de vooroordelen en het onbegrip dat chronisch ziek zijn met zich meebrengt.
** Wil je onze podcast gratis steunen? Abonneer je dan op ons YouTube-kanaal, dat helpt enorm! Klik hier en druk op de abonneer-knop: https://www.youtube.com/channel/UCw8b4lLb-KO6YIdJINy3C6Q **
Ze neemt ons mee naar de momenten dat de eerste symptomen van haar ziekte zich openbaarden, de weg naar de diagnose en hoe ze omgaat met veroordelingen.
Want chronisch zieken zitten toch alleen maar lui voor de tv?
We praten over:
- Het begin met een episode van klierkoorts (ziekte van Pfeiffer)
- De lepeltjestheorie over het verdelen van je hoeveelheid energie
- Geen onderzoeken krijgen, artsen die het afschuiven op psychische klachten
- Opluchting na de diagnose
- Het leven na de diagnose
- Mensen die het negeren
- Onbegrip en oordelen over chronisch ziek zijn
- Wat MS is: een ziekte met duizend gezichten
- Hoe je omgaat met iemand die in een rolstoel zit
- De rolstoel als bruggenbouwer naar een conversatie
- Goede en slechte dagen
- Haar relatie en het effect van MS daarop
- Schuldgevoelens over tot last zijn
- Omgaan met pijn
Bio Céline
Céline is een 28-jarige jonge dame die samenwoont met haar vriend Giani. Sinds oktober 2016 weet ze dat ze MS heeft, dit na een jarenlange zoektocht. Via haar Instagram-profiel deelt ze het dagdagelijkse leven met MS, met alle ups en downs. In deze podcast hoor je meer over hoe zij omgaat met haar ziekte en hoe ze zo positief mogelijk in het leven blijft staan.
Links
Instagram: @foodie_and_mswarrior_celine
Over de TaboeCast
In de TaboeCast maken we het wél bespreekbaar.
📱 Je vindt ons op Instagram: https://www.instagram.com/taboecast/
🎥 En op YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCw8b4lLb-KO6YIdJINy3C6Q
De TaboeCast wordt gepresenteerd door Fé van Megen - Visibility mentor voor ondernemers en #1 taboedoorbreker.
Productie door Fé van Megen
Post-productie door IJlien Havenaar
